Buongiorno. Ho fatto all’incirca 10 giorni fa la morfologica e sono risultati due soft marker: cisti del plesso corioideo destro di 10mmx4mm e dilatazione dei bacinetti renali di 4,6 mm. La dott.ssa che mi ha effettuato l’ecografia mi ha terrorizzata poiché ha parlato subito di sindrome di down correlata a questi due soft marker. Facendo un eco di secondo livello ho trovato poi un medico che non si trova d’accordo con le affermazioni della della dott.ssa precedente. Io ho 24 anni e in famiglia né io né mio marito abbiamo casi di sindrome, il bitest tra l’altro ci aveva dato1:6700 per T21 e per T13 e T18 1:20000. Il professore che mi ha visitata per l’eco di II livello si è espresso sul fatto che secondo lui non ci sono cromosomopatie, ma io proprio non riesco a star tranquilla. Mi piacerebbe avere un altro parere e magari capire se c’è un dato scientifico che indichi quali sono le percentuali che un feto affetto da questi due soft marker possa effettivamente non essere sano. Grazie mille

Buongiorno. Ho fatto all’incirca 10 giorni fa la morfologica e sono risultati due soft marker: cisti del plesso corioideo destro di 10mmx4mm e dilatazione dei bacinetti renali di 4,6 mm. La dott.ssa che mi ha effettuato l’ecografia mi ha terrorizzata poiché ha parlato subito di sindrome di down correlata a questi due soft marker. Facendo un eco di secondo livello ho trovato poi un medico che non si trova d’accordo con le affermazioni della della dott.ssa precedente. Io ho 24 anni e in famiglia né io né mio marito abbiamo casi di sindrome, il bitest tra l’altro ci aveva dato1:6700 per T21 e per T13 e T18 1:20000. Il professore che mi ha visitata per l’eco di II livello si è espresso sul fatto che secondo lui non ci sono cromosomopatie, ma io proprio non riesco a star tranquilla. Mi piacerebbe avere un altro parere e magari capire se c’è un dato scientifico che indichi quali sono le percentuali che un feto affetto da questi due soft marker possa effettivamente non essere sano. Grazie mille